11月28日，從河北省衛(wèi)生健康委員會獲悉，2018年，河北省實施的貧困地區(qū)新生兒疾病篩查項目將由原來的12個貧困縣，擴大至所有貧困縣，旨在加強出生缺陷綜合防治，切實降低貧困地區(qū)兒童智障和聽力殘疾發(fā)生率。

　　該項目將為項目地區(qū)的新生兒進行苯丙酮尿癥(PKU)和先天性甲狀腺功能減低癥(CH)兩種遺傳代謝病篩查，以及新生兒聽力篩查。開展多種形式的健康教育活動，向準(zhǔn)備懷孕和已懷孕婦女傳播新生兒疾病篩查重要性和篩查技術(shù)、流程等，以提高目標(biāo)人群對新生兒疾病篩查的知曉度和接受度。同時，將健全新生兒遺傳代謝病和新生兒聽力篩查網(wǎng)絡(luò)，開展新生兒遺傳代謝病血片采集、實驗室檢測和確診工作，以及新生兒聽力篩查、聽力障礙確診工作。

　　省衛(wèi)生健康委要求，項目資金必須專款專用，任何單位和個人不得以任何形式截留、擠占和挪用專項補助資金。據(jù)介紹，河北省新生兒疾病篩查項目自2012年實施以來，累計篩查8.76萬人次，對降低兒童出生缺陷發(fā)生率，提升婦女兒童健康水平發(fā)揮了重要作用。